Quiz Biologie Tle (1)

1/ Combien d'acides aminés connaît-on?

20 12 25

2/ L'abréviation

Glutamine Asparegine Glycine

3/ L'abréviation

Thréonine Tryptophane Tyrosine

4/ Qu'est ce qu'un codon?

Séquence de 3 nucléotides Un triplet Séquence de 3 nucléotides de l'ARNm à laquelle correspond un acide aminé

5/ Choisi la mauvaise repones: l'expression de l'information génétique fait intervenir deux étapes

Une transcription au cours de laquelle l'information est apportée par chaque ARNm dans le cytoplasme et décodée pour assembler les acides aminés Une transcription qui produit une série de copies éphémères du gènes: les ARNm Une transcription au cours de laquelle l'information est apportée par chaque ARN dans les ribosomes et décodée

6/ Combien de types de mutations ponctuelles distingue t-on?

2 3 4

7/ Qu'est ce qu'un allèle?

Différente version d'un même gène Différente version d'un même codon Différente version d'un même nucléotide

8/ Soit le séquence de nucléotide suivante: ...ATCCGCA... après mutation nous avons ...ATCCGACA... Comment nomme t-on cette mutation ponctuelle?

Mutation par substitution Mutation par addition Mutation par délétion

9/ Les allèles du même gène occupent t-ils toujours le même locus?

Non Oui Dépend du type d'allèle

10/ Comment appelle t-on l'existence de plusieurs allèle d'un gène?

pléomorphisme Polyallélisme polymorphisme

11/ La place qu'occupe un gène sur un chromosome est appélée ...

Intron Locus Exon

12/ Parmi ces facteurs, lequel n'est pas mutagène?

Rayons X, La Radioactivité Rayons ultraviolets Les bactéries

13/ Qu'est-ce qu'un gène polymorphe?

Géne dont au moins deux allèles sont présents à une fréquence supérieure à 25% Géne dont au moins deux allèles sont présents à une fréquence supérieure à 1% Géne dont au moins deux allèles sont présents à une fréquence supérieure à 10%

14/ Qu'est ce qu'une famille multigénique?

Groupe de gène apparenté dans le génome humain, issu d'un même gène ancestrale Arbre généologique du gène Famille où l'on peut decéler plusieurs gènes dofférents

15/ Choisissez la mauvaise reponse: Les innovations génétiques ...

Sont notament dues à la duplication de gènes Sont à l'origine de polymorphisme des gènes d'une espèce Sont uniquement dues aux mutations ponctuelles

16/ Choisissez la mauvaise reponse: Les mutations ...

Sont peu fréquentes et donc négligeables Expliquent les différences entre les gènes apparentés Sont à l'origine de polyallélisme

17/ Qu'est-ce qu'une cellule haploide?

Une cellule à 2n chromosomes Une cellule à 3n chromosomes Une cellule à n chromosomes

18/ Cette trisommie est encore appelée Syndrome de Down

Trisomie 18 Trisomie 21 Trisomie XXY

19/ Donne le pourcentage dans l'espèce humaine d'oeufs fécondés non viables possédant 69 (3n) chromosomes

1 % 5 à 6 % 2 à 3 %

20/ Q'appelle t-on autosomes?

Chromosomes non sexuels Chromosomes sexuels Chromosomes

21/ Qu''est ce qu'un pronucleus?

Les gamètes mâle et femmelle avant la fécondation Les cellules germinales Les deux noyaux haploïdes mâle et femmelle à la fécondation

22/ Qu'est ce qu'un zygote?

Cellule germinale toujours haploïde Cellule somatique Cellule oeuf, toujours diploïde

23/ Cochez la mauvaise reponse...

Par mitose, une cellule haploïde donne une cellule haploïde La plupart des êtres vivants sont diploïdes Chez tous les êtres vivants, les gamètes sont les seules cellules haploides.

24/ Choisissez la bonne reponse...

La prémière division de la méiose est suivie d'une duplication de l'ADN La trisomie 21 est due à une anomalie au moment de la fécondation La fécondation réunit toujours deux lots haploïdes de chromosomes

25/ Cochez la mauvaise réponse: Méiose

Rétablit la diploïdie Intervient lors de la formation des gamètes chez tous les êtres vivants Est constituée de deux divisions cellulaires successives

26/ Qu'est ce qu'un phénotype recessif?

Un phénotype est qualifié de recessif s'il nécessite la présence de deux allèles identiques pour être exprimé Un phénotype est qualifié de recessif s'il est exprimé à coup sûr Un phénotype est qualifié de recessif s'il nécessite la présence d'un seul allèle pour être exprimé

27/ Qu'est ce qu'un phénotype dominant?

Un phénotype est qualifié de dominant s'il s'exprime à coup sûr Un phénotype est qualifié de dominant s'il correspond à l'expression d'un seul des deux allèles Un phénotype est qualifié de dominant s'il correspond à l'expression d'un seul des deux allèles

28/ Qu'est ce qu'un crossing-over?

C'est un échange de fragment de chromosomes entre deux homologues C'est un échange de fragment de gènes entre deux homologues C'est un échange de fragment de chromosomes

29/ Choisissez la mauvaise reponse: Les allèles d'un gènes sont ...

Identique chez l'homozygote Se regroupent lors de la méiose Occupent toujour le même locus sur un chromosome donné

30/ Cochez la bonne reponse: Les crossing-over ...

Se produisent au moment de la fécondation Se réalisent entre chromosome homologues Sont sans effet sur la diversité des gamètes

31/ Cochez la bonne reponse: La fécondation ...

Contribue à la variabilité génétique des individus d'une espèce Assure la séparation indépendante des allèles de chaque gène Annule le brassage génétique réalisé par la méiose

32/ Qu'est ce qu'une mutation somatique?

Mutation qui affecte des cellules sexuelles et pouvant donc être transmises à la descendance. Mutation qui affecte des cellules non sexuelles ne pouvant donc être transmises à la descendance. Mutation qui affecte des cellules sexuelles et qui ne sont pas transmises à la descendance.

33/ Qu'est ce qu'une mutation neutre?

Mutation qui ne confère ni avantage ni desavantage selectif aux individus qui en héritent. Mutation qui confère des desavantages selectifs aux individus qui en héritent. Mutation qui ne confère des avantages selectifs aux individus qui en héritent.

34/ Qu'est ce qu'un gène de développement?

C'est un gène qui contrôle le développement chez tous les êtres vivants. C'est un gène qui contrôle et coordonne le plan d'organisation des êtres vivants. C'est un gène qui contrôle chez un être vivant le plan d'organisation ou la mise en place de l'ensemble d'un organe.

35/ Cochez la bonne reponse:

Toute mutation est susceptible d'être transmise à la descendance. Toute innovation génétique se révèle soit avantageuse soit désavantageuse pour les individus qui en héritent. Une innovation génétique peut présenter un avantage selectif dans un certain contexte et un désantage dans un autre contexte.

36/ Cochez la bonne reponse:

La chronologie du dévéloppement est déterminée génétiquement. La selection naturelle n'est pas relative à des conditions environnementales données. Dans une même population, tous les individus ont à peu près la même probabilité de se reproduire

37/ Cochez la bonne reponse: Une mutation neutre ...

Est une mutation qui ne modifie pas la sequence des acides aminés de la proteine correspondante Est une mutation qui ne modifie pas l'activité de la proteine correspondante Ne procure pas d'avantage sélectif

38/ Cochez la mauvaise reponse: La selection naturelle ...

Dépend de l'environneùment dans lequel vivent les individus d'une population S'exerce defaçon aléatoire sur certains individus d'une population Traduit la plus ou moins grande grande probabilité des individus à se reproduire

39/ Cochez la bonne reponse: La durée et la vitesse des étapes de dévéloppement individuels ...

Sont modifiées au cours de l'évolution Sont très variables d'un individu à un autre au sein d'une même espèce Sont très semblables chez des espèces proches comme l'homme et le chimpanzé

40/ La fécondation amplifie le brassage génétique!

Faux Vrai Dépend des espèces